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技术交流 > 4.干氯气和液氯中水含量的分析 发新帖 回复本帖 
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1 4.干氯气和液氯中水含量的分析
A:请问,干氯气和液氯含水现在各位的单位能达到多少?
B:5×10-5(质量分数,下同)以下。
C:用五氧化二磷分析,夏天在1.5×10-4以下,冬天在8×10-5以下;水分分析仪显示2×10-5以下,一般在(5~15)×10-6之间。两种情况相差较大的主要原因可能是受酸雾影响。从液化器和透平机周围管道看,几乎没有杂质、水分和酸雾,管道内部锃亮。
A:我公司的太高,现在干氯气为2.3×10-4,液氯在7×10-4以上。我们只用一个复合塔,是不是干燥塔少了?
D:我们单位的一般在1×10-5以下。
E:你单位的液氯含水量控制得不错。
D:还行。
B:原氯2.3×10-4,液氯不可能达到7×10-4。
A:是啊!实在想不通,也找不到原因。
B:你们用五氧化二磷吸收吗?
B:关键是做样以前,要排一下。
F:重点在取样上找原因。
B:同意你的观点。
A:我单位液氯取样时没排过,充装时管道经常堵塞。里面有很多FeCl3,过滤器要经常拆下冲洗,水分确实很高。
A:请问各位,氯气干燥工段用几个塔啊?
G:很多都是2个了。
A:我单位是1个复合塔,上段泡罩,下段填料。
H:只有1个塔?
A:是的。
G:以前都是1个,我们单位现在2个。
A:水分一直偏高。
H:一般都是2个或3个。
G:前面多了1个填料塔。
G:勤返酸也不会很高的,有的单位1个塔也不高的。
A:我按干氯气含水2.2×10-4,所产氯气经液化器后,水分全部进入液氯考虑,计算得出的液氯水分也没有实测值高啊!真把我搞蒙了。稀酸我单位现在控制到质量分数为85%就更换了,可还是不行。
B:关键是做样的原因,你们取样的步骤是什么?
G:改管道,加1个塔。
A:从钢瓶直接接入分析,用五氧化二磷。
B:吸收多长时间?取样以前排多长时间?
I:从包装台取样。取样时要先排,再把取样口处理干净。
A:多长时间我没注意,我问问化验人员。现在液氯客户都不要了,管道堵塞非常严重。
I:一定要把钢瓶抽好,再进行充装。
C:按正常要求,分析液氯中的水是用小钢瓶取样回化验室作分析。在现场分析,我认为根本不准确。在现场从取样口出来的液氯会迅速汽化,取样软管都能变硬、结霜,分析结果往往都能达到1×10-3左右,根本就不准确。我感觉是因液氯变为气氯吸收周围的湿空气引起的。同样的分析方法用在透平机出口的原氯上和汽化器后的气氯上就相差不大。我也想咨询一下,使用液氯的客户对液氯含水是怎样分析的?从我们单位现场实际运行情况看,氯中含水应该不高,因为透平机及周围的管线、液化器等设备在特检院检验时没有发现腐蚀。
C:氯中水分的分析要求很严格,对吸收的速度、质量,周围的环境都有要求,另外,取样口在不用时要用橡胶管扎死,防止吸潮。我记得有一篇论文写过这方面的内容,刚开车时,我们质检科分析这个指标也是时高时低,后来我根据分析规程及那篇论文的注意事项重新规范了取样,结果就稳定下来了。分析这个指标时,氯气的吸收时间大约是2 h, 氯气的吸收质量国标要求是大于150 g。实际取样发现,氯吸收质量越少,分析结果会越高,这是因为取样口不用时没密封,里面潮湿影响,因此我们要求氯的吸收量要达到200 g左右。另外,为防止分析人员愉懒,最好亲自分析几次,看看有啥问题。最后想告诉大家的是,取样前要先排10 min,再把五氧化二磷等接上,开始正式分析。
C:想问一下,你们单位使用的是透平机还是纳氏泵?管线和液化器内有酸泥吗?捕雾器用哪里的?
A:我们单位有2套系统。分别用国产透平机和纳氏泵,对应的捕雾器是进口的和国产的,老系统管线和液化器里有酸泥。液氯取样分析时,先排10 min,然后吸收2 h。
B:10 min的时间太短,我们要1 h。
A:分析次数有要求吗?我们是1周1次。另外,电解274换热器后成品碱温度控制在多少?
B:我们单位是原氯一天、液氯一天,一直间隔着进行。274温度一直控制不住。天气不好时不做。
A:比我单位标准高多了!
B:天气影响很重要。
J:你好!你们单位分析那么频繁?工艺不稳定吧?
B:量比较大。
作者: 59.45.240.*      2014-12-19 10:12:33       回复   

2 Re:4.干氯气和液氯中水含量的分析
先看工艺设计(氯处理)是否合理,是否能达到处理能力;要想含水量进一步降低,建议2填料1复合,浓酸98%,烯酸76%以上即可;注意观察酸雾捕集器的进出压降并随时检查内部滤芯情况;按上面C专家的要求进行对比分析,相信能达到B专家的50PPM以下的质量控制标准。
作者: 221.1.82.*      2016-09-24 14:37:47       回复   

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